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1.
对微结构的制作、微装配系统进行了研究. 采用飞秒激光双光子聚合微加工技术制作有底座、精细的三维立体“拱形”微结构, 其高250μm、长300μm、厚50μm. 将此微结构与实验室自主搭建的二维微装配平台相结合, 利用自主编程的人机交互界面驱动步进电机, 远程操控微装配设备; 将荧光闪烁陶瓷粉末装配到微结构中, 对装配后的微结构进行荧光光谱表征发现, 纯荧光粉末和微结构中的荧光粉末的发射光谱在测量误差范围内基本一致, 表明荧光粉末的光学性质未发生改变. 利用该装置可以将各类微纳米级材料和微结构进行装配, 形成含有不同材料的微结构系统. 相似文献
2.
Hao Lu Xiaodong Wang Hang Wang Andong Zhang Xinming Zheng Na Yu Zheng Tang Xinjun Xu Yahui Liu Ya-Nan Chen Zhishan Bo 《中国科学:化学(英文版)》2022,65(3):594-601
Three nonfused ring electron acceptors (NFREAs) TTC6,TT-C8T and TT-TC8 were purposefully designed and synthesized.The molecular geometry can be adjusted by the steric hindrance of lateral substituents.According to the DFT calculations,from TTC6 to TT-C8T and TT-TC8,planarity of the molecular backbone is gradually improved,accompanying with the enhancing of intramolecular charge transfer effect.As for TT-TC8,the two phenyl substituents are almost perpendicular to the molecular backbone,which endues the acceptor with good solubility and suppresses it to form over-aggregation.Multidirectional regular molecular orientation and closer molecular stacking are formed in TT-TC8 film.As a result,TT-TC8 based devices afford the highest PCE of 13.13%,which is much higher than that of TTC6 (4.41%) and TT-C8T (10.42%) and among the highest PCE values based on NFREAs. 相似文献
3.
Na Shao Xueyang Liu Dr. Valérie Monnier Dr. Laurence Charles Dr. Jean Rodriguez Dr. Cyril Bressy Dr. Adrien Quintard 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2022,28(5):e202103874
Elaboration of enantioenriched complex acyclic stereotriads represents a challenge for modern synthesis even more when fluorinated tetrasubstituted stereocenters are targeted. We have been able to develop a simple strategy in a sequence of two unprecedented steps combining a diastereoselective aldol-Tishchenko reaction and an enantioselective organocatalyzed kinetic resolution. The aldol-Tishchenko reaction directly generates a large panel of acyclic 1,3-diols possessing a fluorinated tetrasubstituted stereocenter by condensation of fluorinated ketones with aldehydes under very mild basic conditions. The anti 1,3-diols featuring three contiguous stereogenic centers are generated with excellent diastereocontrol (typically >99 : 1 dr). Depending upon the precursors both diastereomers of stereotriads are accessible through this flexible reaction. Furthermore, from the obtained racemic scaffolds, development of an organocatalyzed kinetic resolution enabled to generate the desired enantioenriched stereotriads with excellent selectivity (typically er >95 : 5). 相似文献
4.
5.
将一种人工合成的无机聚合物——蒙脱石皂石黏土(smectite,Sm)应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS),以检测糖类化合物。 将传统的有机基质2,4,6-三羟基苯乙酮(trihydroxyacetophenone, THAP)与阳离子交换后的皂石黏土混合制备成新型复合基质,应用于糖类化合物的检测。通过比较不同的制样方法,测定不同分子直径的糖类化合物,发现由于受复合基质晶面间距的限制,只有小分子糖类化合物能进入晶面间隙充分接触有机基质并被离子化,从而实现对小分子糖类化合物的选择性检测。 相似文献
6.
基于1980年以来青海省和甘肃省区域地震台网的定位地震目录,分析了研究区最小完备震级,选取空间网格尺度为0.2°×0.2°、地震活动异常学习时间段和预测时间段均为3 a,应用图像信息(PI)法,分析了门源M S6.4地震发生前震中附近地震热点图像的异常变化过程。结果表明,在2013年1月1日至2016年1月1日的预测时间窗内,冷龙岭断裂和祁连山北缘断裂附近存在明显的地震热点,且地震热点图像颜色偏深,发震概率较高,向前滑动至2014年1月1日至2017年1月1日,2015年1月1日至2018年1月1日和2016年1月1日至2019年1月1日3个预测时间窗,此两断裂附近仍存在地震热点,地震热点图像颜色逐渐由深变浅,而门源M S6.4地震就落在PI法得到的地震热点内。门源M S6.4地震前存在明显的地震热点,且地震热点相对集中,地震热点图像颜色由深变浅,震后消失;在祁连山北缘断裂附近,地震热点持续存在,分布较集中,地震热点图像颜色也呈由深变浅的过程。未来需关注祁连山北缘断裂,附近有发生强震的可能。 相似文献
7.
为明确超声共振频谱分析法(RUS)测定圆柱体试样弹性常数的影响因素, 由此针对各向同性圆柱体开展实验, 观察圆柱体试样测量结果的分散性和稳定性, 且主要研究横纵比和有效模态数量对测量结果的影响, 并与拉伸试验的结果进行比较. 以测量结果标准差、变异系数和95%置信度下均值的区间估计3个指标来衡量结果的稳定性和分散性, 且从模态简并角度对实验结果进行分析. 最终结果表明, 当超声共振频谱分析法的有效模态数量在17左右、试样横纵比接近1时, 测量结果的稳定性和分散性较小. 相似文献
8.
9.
在分析政府监管下医院间医疗信息分享特征的基础上,结合我国当前正在推行的医联体医院间信息分享运作模式,引入梅特卡夫定律并考虑患者评价的影响,分析了监管部门与医院各自的利益组成,建立了监管部门与医院两者之间的演化博弈模型,并采用复制动态方程研究了不同情形下医院间信息分享的演化博弈轨迹。研究表明,政府通过监管并建立激励惩罚机制等引导措施对医院最终达到的演化稳定态具有极大影响;降低医院主体信息分享的风险成本、规范提高医院分享信息的质量、引导患者增强对医院信息分享的关注、制定有吸引力和威慑力的奖惩政策,是促进医院医疗信息分享的关键。研究结果可为政府监管部门预测医院间的信息分享趋势和制定精准化政策以促进分享提供参考。 相似文献
10.
The incorporation of comonomers during ethylene polymerization can efficiently modulate important material properties of the polyolefins. Utilizing bioresourced comonomers for the generation of high‐performance polyolefin materials is attractive from a sustainability point of view. In this contribution, bioresourced eugenol and related comonomers were incorporated into polyolefins through palladium‐catalyzed copolymerization and terpolymerization reactions. Importantly, high‐molecular‐weight catechol‐functionalized polyolefins can be generated. The introduction of different metal ions induces efficient interactions with the incorporated catechol groups, leading to enhanced mechanical properties and self‐healing properties. Moreover, the catechol functionality can greatly improve other properties such as surface properties, adhesion properties, and compatibilizing properties. The catechol‐functionalized polyolefin was demonstrated as a versatile platform polymer for accessing various materials with dramatically different properties. 相似文献